KLOW Blend – Pre-filled Pen 80mg/3ml

229,99 €

Klow Blend è una formulazione peptidica sinergica destinata alla ricerca avanzata in dermatologia e rigenerazione tissutale, composta da BPC-157 10mg, TB-500 (Thymosin Beta-4) 10mg, KPV 10mg e GHK-Cu 50mg.

Questa combinazione integra quattro peptidi con meccanismi complementari che agiscono su diversi livelli della riparazione cellulare e della guarigione dei tessuti.
Il BPC-157 stimola la migrazione dei fibroblasti, la produzione di collagene e la formazione di nuovi vasi sanguigni attraverso la modulazione dei recettori VEGFR2 e delle vie FAK–paxillin.
Il TB-500 favorisce la rigenerazione tissutale e l’angiogenesi mediante l’aumento del VEGF e l’attivazione della motilità cellulare, contribuendo alla riparazione di muscoli, derma e tessuto connettivo.
Il GHK-Cu, tripeptide legante il rame, promuove la sintesi di collagene e il rimodellamento tissutale, grazie anche alla sua azione antiossidante e modulatrice.
Il KPV (Lys-Pro-Val) è noto per la sua capacità di modulare la risposta infiammatoria e per il suo interesse nella ricerca sull’omeostasi cutanea.

L’azione combinata di questi quattro peptidi offre un effetto sinergico sui processi di angiogenesi, rimodellamento della matrice extracellulare e dinamiche di rigenerazione cellulare. Questa sinergia li rende di interesse per la ricerca dermatologica e tissutale in ambito sperimentale.

Grazie alla loro interazione complementare, i componenti del Klow Blend rappresentano un modello di riferimento per lo studio dei meccanismi biologici coinvolti nei processi di rigenerazione e modulazione cellulare.

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Klow Blend – Approfondimento Scientifico

Blend BPC-157 + TB-500 + GHK-Cu + KPV è una formulazione peptidica per la ricerca preclinica su rigenerazione tissutale, dermatologia e modulazione dell’infiammazione. Integra quattro peptidi con meccanismi complementari: BPC-157 (pentadecapeptide gastrico stabile, pro-angiogenico e pro-riparativo), TB-500 (derivato funzionale della Thymosin Beta-4, 43 aa, regolatore dell’actina e dell’infiammazione), GHK-Cu (tripeptide legante il rame, pro-collagene e antiossidante) e KPV (tripeptide derivato dall’α-MSH, studiato per la sua attività immuno-modulante locale). L’obiettivo è sfruttare sinergie multifattoriali su angiogenesi, migrazione cellulare, rimodellamento ECM e controllo redox–citochinico per accelerare e migliorare la qualità dei processi riparativi.

Meccanismi biochimici dei componenti

BPC-157. Derivato dal Body Protective Compound, ha mostrato in modelli animali effetti su tratto GI, fegato, pancreas, tendini/legamenti, muscolo, cornea, cuore, SNC e nervi. Agisce in modo prominente sulla segnalazione dell’ossido nitrico (NO), controbilanciando l’effetto lesivo dell’inibizione NO (es. L-NAME) e modulando eNOS con up-regolazione di enzimi antiossidanti (es. HO-1). Evidenze trascrittomiche indicano la regolazione fine di Egr, Nos (soprattutto eNos), Srf, Vegr, Plcγ, Kras, con impatto su adesione, trombosi e risposta infiammatoria. Distribuzione tissutale rapida e ampia dopo somministrazione supporta un profilo d’azione multi-organo.

TB-500 (Thymosin Beta-4). Peptide actin-sequestering che regola motilità, crescita e divisione cellulare. Oltre alla funzione sull’actina, “moonlight” come modulatore trascrizionale di vie NO-sintasi, angiogenesi, proliferazione e immuno-infiammazione: attenua NF-κB e TLR, riduce citochine come TNF-α e IL-6, e attiva PI3K/Akt/eNOS, Notch, Ang1/Tie2; modula TGF-β (anti-fibrosi) e influenza Wnt (neo-follicologenesi). Benefici riportati su rigenerazione miocardica, muscolo scheletrico, cute/cornea e SNC. [3][6][7]

GHK-Cu. Complesso naturale (Gly-His-Lys + Cu²⁺) isolato in plasma/saliva/urina, noto in dermatologia per promuovere sintesi di collagene, proliferazione dei fibroblasti, rimodellamento ECM e guarigione dermica. Modula metalloproteinasi e anti-proteasi, sopprime citochine pro-infiammatorie (TNF-α, IL-6), potenzia sistemi antiossidanti (SOD, glutatione) e coordina il bilanciamento deposizione/degradazione proteica a livello genico.

KPV. Tripeptide (Lys–Pro–Val) derivato dalla porzione C-terminale dell’α-melanocyte stimulating hormone (α-MSH), studiato in modelli preclinici per la sua capacità di ridurre l’attivazione di NF-κB e modulare la produzione di citochine pro-infiammatorie (TNF-α, IL-6, IL-1β). Mostra un’azione prevalentemente locale sul microambiente tissutale e sulla barriera epiteliale, contribuendo alla risoluzione dell’infiammazione senza effetti immunosoppressivi sistemici. Studi recenti approfondiscono anche le strategie di delivery del KPV per migliorarne stabilità e biodisponibilità sperimentale. [11]

Sinergie funzionali del blend

Angiogenesi e perfusione. TB-500 e BPC-157 convergono su VEGF/vascolarizzazione, mentre GHK-Cu sostiene proliferazione endoteliale. KPV contribuisce indirettamente favorendo un ambiente infiammatorio controllato, che supporta una neo-angiogenesi funzionale e ordinata.

Migrazione cellulare e ECM. TB-500 ottimizza polimerizzazione dell’actina e motilità; BPC-157 e GHK-Cu potenziano attività dei fibroblasti e deposizione di collagene/ECM, costruendo uno “scaffold” robusto per neo-vascolarizzazione e riepitelizzazione. KPV limita l’eccesso citochinico che può ostacolare le fasi proliferative.

Immuno-modulazione e redox. I quattro peptidi riducono stress ossidativo e citochine pro-infiammatorie con vie distinte ma complementari: BPC-157 riallinea l’asse NO/eNOS, TB-500 attenua NF-κB/TLR, GHK-Cu tampona i ROS e coopera nella risoluzione infiammatoria, mentre KPV favorisce la chiusura controllata della fase infiammatoria locale.

Applicazioni precliniche: muscolo-tendineo, dermatologia e post-chirurgia

Muscolo/tendine. BPC-157 incrementa i recettori GH nei fibroblasti locali, amplificando i segnali anabolici in sede senza aumenti sistemici; TB-500 accelera deposizione ECM e attiva cellule satelliti per differenziamento; GHK-Cu limita il carico ossidativo e la cicatrizzazione eccessiva, migliorando elasticità e qualità del tessuto neo-formato. In combinazione, si osservano traiettorie di recupero più rapide e coerenti dal punto di vista funzionale.

Dermatologia e ferite croniche. GHK-Cu è consolidato come attivo per riparazione dermica, texture ed elasticità; la co-somministrazione con BPC-157 e TB-500 offre un microambiente favorevole a riepitelizzazione, angiogenesi e rimodellamento controllato, con potenziale utilità sperimentale in ulcere e ferite difficili.

Controllo del bioburden. TB-500 mostra proprietà anti-microbiche e migliora la penetrazione di antibiotici; GHK-Cu può generare in situ combinazioni lipidiche ad attività antimicrobica, riducendo colonizzazione batterica/fungina; BPC-157 aumenta la perfusione e il reclutamento immunitario, contribuendo a un ambiente ostile ai patogeni.

Profili anti-aging e resilienza tissutale

L’invecchiamento si accompagna a declino riparativo, infiammazione cronica e disfunzione redox. TB-500 supporta rigenerazione d’organo (cuore, SNC, cornea, cute, muscolo) attivando progenitori e proteggendo cellule mature; BPC-157 attenua danno ischemico e markers di necrosi, preservando perfusione e integrità; GHK-Cu modula ampi programmi genici, sopprime NF-κB, sostiene riparazione del DNA e funzioni proteasomali, riducendo ROS e citochine. KPV contribuisce mantenendo una risposta infiammatoria contenuta, favorevole alla resilienza tissutale nel lungo periodo.

Formati e impiego sperimentale

Disponibili configurazioni: BPC-157 10 mg + TB-500 10 mg + GHK-Cu 50 mg + KPV 10 mg (totale 80 mg) questo set-up semplificano ordering, stoccaggio, titolazione e co-somministrazione, lasciando ai ricercatori il focus su disegno sperimentale, outcome istologici/biomeccanici e analisi di espressione genica.

Avvertenze per la ricerca

Prodotto destinato esclusivamente a uso di ricerca. Non destinato a diagnosi, trattamento o prevenzione di malattie; non somministrare a esseri umani o animali al di fuori di contesti autorizzati. Richiesti protocollo etico, DPI adeguati e condizioni di conservazione idonee; prevedere controlli sperimentali, endpoint pre-specificati e strategie di mitigazione del bias.

Riferimenti

[1] 10.3389/fphar.2022.1026182
[2] 10.3390/ph18020185
[3] 10.3389/fendo.2021.767785
[4] 10.1016/S0014-2999(97)01033-9
[5] 10.1196/annals.1415.004
[6] 10.2147/DDDT.S82030
[7] 10.3389/fmolb.2022.925700
[8] 10.18632/oncotarget.11168
[9] 10.1016/j.bmcl.2014.12.029
[10] 10.3390/biomedicines10112696
[11]Recent Advances in KPV Peptide Delivery

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Istruzioni di conservazione

Tutti i prodotti Pepticore Aminos sono realizzati mediante processo di
liofilizzazione (freeze drying), che garantisce la stabilità del prodotto durante la spedizione fino a
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Una volta ricostituiti (mischiati con acqua batteriostatica), i peptidi devono essere conservati in
frigorifero per mantenerne la stabilità. Dopo la ricostituzione restano stabili fino a
30 giorni.

Cos’è la liofilizzazione

La liofilizzazione è un processo di disidratazione, noto anche come criodesiccazione, in cui i peptidi
vengono prima congelati e poi sottoposti a bassa pressione. In queste condizioni l’acqua nel
flaconcino sublima direttamente da solido a gas, lasciando una struttura bianca cristallina e
stabile (peptide liofilizzato).

La polvere bianca può essere conservata a temperatura ambiente fino al momento della
ricostituzione con acqua batteriostatica.

Conservazione dopo la consegna

Mantenere i peptidi al freddo e al riparo dalla luce. Per utilizzi entro pochi
giorni, settimane o mesi è sufficiente la refrigerazione a temperatura < 4 °C
(39 °F).

I peptidi liofilizzati sono generalmente stabili a temperatura ambiente per diverse settimane o più;
se l’uso è previsto entro settimane o pochi mesi, questo stoccaggio è accettabile.

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Per periodi di diversi mesi o anni si raccomanda lo stoccaggio in congelatore a −80 °C
(−112 °F), soluzione ottimale per preservare la stabilità del peptide.

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